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运用MOE 进行GPCR 模建的策略
上传时间:2016-06-13 15:05:04
主办单位: 上海康昱盛信息科技有限公司
时  间: 2012年3月30日
地  点: 网络
收费标准: 免费
规模人数: 不限
主 讲 人: 黄韬
2012系列网络研讨会

运用MOE进行GPCR模建的策略


时间: 2012年3月30号(周五)上午10:00-11:30

网络研讨会链接: https://www1.gotowebinar.com/register/219291193

报告人: 林伟昱 康昱盛应用工程师

主题:

本次网络研讨会主要探讨如何通过MOE 强大的蛋白模建功能,结合现有的GPCR 结晶结构进行GPCR 的模建。特别是针对目前没有同家族三维结晶结构的GPCR Class B,如何结合已有的研究成果,运用MOE 的模建功能来构建准确率高的三维结构。本次研讨会将会展示MOE 为这个问题所提供的解决方案,为科研工作者解决此类问题提供新的思路方法。


简介:

G蛋白偶联受体 (GPCR) 是最大一类跨膜受体蛋白家族,广泛参与各种感知、生殖、发育、生长、神经和精神等多种生命活动以及内分泌和代谢等多种生理过程,同时也与代谢(糖尿病和肥胖等)、心脑血管、肿瘤、免疫、感染、神经精神等重要疾病的发生、发展密切相关,因而也是目前最大一类药物靶标。50%以上的临床用药以及正在研发中的药物作用就于GPCR。据美国《华尔街日报》统计,全球20种最畅销药物中的有12个以GPCR为靶标,每年的销售总额达500多亿美元。GPCR中有200多个潜在的药物靶标,而目前真正用于药物研发的GPCR靶标才60余个。基于GPCR的药物研发具有宽广的空间,已成为国际各大制药公司和药物研发机构竞争的制高点。但是由于GPCR 难以提纯难以过量表达,所以GPCR 的结晶结构信息十分缺乏,目前三维结构测定虽有所突破,但目前只测定了8个GPCR晶体结构,这严重制约了GPCR功能的深入研究、新配体的发现和药物研发。

那如何突破这个瓶颈?计算机模拟为此提供了一个很好的解决方案!MOE 更是用于解决这些问题的优秀的工具!本次研讨会提供运用MOE 进行GPCR 模建的创新的解决方案!1. 通过蛋白序列注释信息调整已有的GPCR 三维结构作为模板。 2. 运用多条模板进行模建,提高准确率。 3. 运用已有成果进行调整。

相信通过本次研讨会,能为大家解决此类问题是提供参考!


如何注册:

本次本次研讨会是通过gotomeeting 进行,您可以直接点击以下链接到gotomeeting注册:

https://www1.gotowebinar.com/register/219291193

也可以通过我们网站注册:

http://www.cloudscientific.com/Training.asp?Ch_ID=36