DrugPatentWatch是一个全球生物药物和小分子药物商业情报平台,为整个生物制药价值链中的大型和小型公司提供服务,致力于帮助客户做出更好的决策。该平台将全球药品专利的关键信息与诉讼情报、药品价格和历史销售数据相结合,帮助用户发现商业机会并预测未来的收入状况。该平台还被CNN、NEJM、Nature Journals等众多业内领先的出版机构引用。
全面的商业情报平台
★ 134个国家的专利
★ 小分子药物、生物药物、在研药物
★ 专利诉讼
★ 药品销售额及单位
★ 药品价格
1) 小分子药物
◆ 美国和国际专利
134个国家的有效和过期专利,监管保护和排他性
◆ 预测仿制药准入机会
排他性日期, Paragraph IV 挑战,暂时性批准、授权的仿制药等
◆ 寻找商业机会
单一来源非专利药物,按剂型/治疗类别搜索专利
◆ 药品采购
API、成品供应商、首批仿制药进入者
2) 生物药物
◆ 美国和国际专利
134个国家的有效和过期专利
◆ 跟踪生物仿制药开发
◆ 成品供应商
◆ 生产商
3) 辅料
◆ 将非活性成分与药物专利联系起来
根据辅料追踪药物专利
◆ 确定使用辅料的客户
寻找即将需要您的非活性成分的仿制药生产商
4) 在研药物
◆ 美国和国际专利
134个国家的有效和过期专利
◆ 临床I-III期试验中的候选药物
◆ 临床试验进展
◆ API 供应商
5) 美国药物专利诉讼
◆ 美国地方法院案件
专利侵权,合同纠纷,反垄断等等
◆ 美国专利审判与上诉委员会
PTAB 多方复审,授权后复审
6) 美国药品价格
◆ 品牌药与仿制药价格差距
寻找仿制药进入机会
◆ 平均药房成本
设定合理的上市价格
◆ 最佳价格
查看价格范围
7) 美国药品销售
◆ 年度总收入和销售单位
◆ 处方药支付方式
自费、私人保险、医疗补助等等
◆ 药房地点和类型
邮购、药店、诊所等
案例- 预测仿制药进入机会
■ 识别占主导地位的专利
■ 监测诉讼情报以预测早期的仿制药进入
案例– 竞争性情报
获取机密的专利税和和解条款
■ 研究失败的专利以开发更好的战略
■ 通过审查合同纠纷收集竞争情报
■ 追踪诉讼以抢占早期仿制药的进入机会
案例 – 完善市场准入策略
■ 通过历史销售数据评估市场潜力
■ 通过报销细分数据评估议价能力
■ 利用药品购买地点和方式有关信息调整流通方式
案例 – 监控非仿制药竞争
监控505(b)(2)和生物仿制药活动
■ 预测505(b)(2)和生物仿制药的审批情况
■ 追踪非处方药转换、新剂型、生物仿制药和其他药物的改进
■ 通过研究先前的索赔和诉讼来加强新剂型专利
案例 – 自动生成报告
自动化报告 & 自定义展示
■ 用更少的员工做更多的事
■ 减轻团队工作负担
■ 流程自动化,专注业务发展
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