时间： 2025年06月27日（周五）
研讨会主题
解锁临床前实验室的卓越运营--Pristima运营与合规（O&C）解决方案
研讨会时间
2025年6月27日（周五）15:00-16:00
研讨会主讲人
李宇林，产品应用科学家，康昱盛
研讨会内容
为了迎接数字化快速发展给临床前研究领域带来的前所未有的变革机遇，康昱盛携手临床前数字化解决方案合作伙伴Xybion，筹备了主题为“临床前实验室的数字化变革-2025”的系列研讨会，深入探讨如何通过先进的数字化解决方案Pristima优化临床前实验室的工作流程、提高效率并确保数据的准确性与合规性。
在前面几期网络研讨会中，我们已经介绍了Pristima临床前数据化解决方案对临床前研究全生命周期管理、结构化数据管理和SEND提交以及动物福利和设施管理等方面的全方位支持，引起了诸多行业专家的关注。本期我们将把目光聚焦于大家极为关心的临床前实验室质量管理和合规运营，进一步展示Pristima数字化解决方案在提高临床前实验效率和质量的强大功能。
在全球GLP实验室日益高压监管下，文档版本控制混乱、签名缺失、培训失效、偏差重复发生等质量和合规管理问题会对整个临床前实验室产生愈发严重的影响。而目前大多数临床前实验室往往依赖纸质或离散的质量管理系统，且大多无法很好的契合和覆盖临床前研究流程。在此背景下Xybion全面整合了其在临床前研究数字化和质量合规管理数字化的双向优势，推出了Pristima Operations & Compliance管理方案，提供嵌入式质量管理功能，全面支持GLP实验室的高效合规运营。
Pristima Operations & Compliance合规运营模块全面嵌入Pristima动物实验和动物房全流程管理，提供从DMS管理、培训管理、偏差追踪和CAPA管理等等全方位、全流程的质量和合规管理功能。
研讨会报名
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欢迎大家报名参加，一起探讨临床前实验室VM数字化管理过程中的痛点、难点和对应的解决方案。
“临床前实验室的数字化变革-2025”系列研讨会日程如下：
关于Pristima
Pristima是一个综合的临床前研究、实验和数据管理数字化系统平台，覆盖了从实验设计、研究执行到数据交付的临床前研究全过程，并能轻松拓展到毒理学/数字病理学数据管理、动物房管理、兽医护理、质量合规管理和成本管理，适用各种临床前研究类型（单剂量/多剂量毒理学/药理学、安全评估等）。
通过将多种临床前研究、相关工作流集成为一个实验室执行数字化系统，Pristima有效的弥合了业务运营、动物管理和实验研究之间的衔接，确保了整个临床前研究过程的质量、效率和合规。
关于康昱盛
康昱盛拥有一支专业的技术服务团队和资深的专家咨询团队，针对生物医药领域的各种创新研发型公司、学术科研机构、大学以及政府部门，提供从药物设计分子模拟、化学信息学与研发信息管理系统、化合物毒性预测分析、生物信息学分析、蛋白质组学、时空组学，到临床前、临床的数据分析以及管理等一系列国际知名的科研软件产品、平台以及成熟的科学信息解决方案。目前服务中国的生物医药行业的企业与学术客户超过1200家。
RECOMMeEND
在本次研讨会上，康昱盛将为您详细介绍Xybion Pristima平台，分享实际应用案例。
在本期研讨会上，康昱盛将为您详细介绍并演示Pristima Study Management模块的核心业务流程和主要功能，探讨如何通过Pristima完成全业务流程的数字化，从而实现临床前实验室的降本增效。
本期Webinar我们将聚焦临床前研究的标准化数据端，为您详细介绍Pristima Savante模块的强大功能，探讨Savante从数据上传、Study设置、术语Mapping到SEND格式生成和数据可视化分析的整个过程。
本期主题为临床前实验室端到端流程的闭环—— Pristima动物与动物房管理解决方案
